Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (9) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Kucherenko L$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 12 Представлено документи з 1 до 12 |
|||
| 1. | 
Mazur I. A. Selection of disintegrants for wet granulation method of "Angiolin" tablets [Електронний ресурс] / I. A. Mazur, L. I. Kucherenko, O. S. Bidnenko, Ye. A. Portnaya // Запорожский медицинский журнал. - 2016. - № 5. - С. 97-100. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2016_5_20 Отмечено, что ежегодно от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) умирают более 500 тысяч украинцев, то есть в среднем каждый день погибает 1 370 человек. По данным Государственной службы статистики, в 2016 г. в Украине около половины смертей обусловлены ССЗ. В сравнении с 2015 г. показатели смертности в Украине практически не изменились. Это говорит о низкой культуре профилактики, диагностики и лечения ССЗ среди украинцев. В структуре общей смертности украинцев за последние три года заболевания сердечно-сосудистой системы составляют 66 %, в то время как в большинстве европейских стран этот показатель не превышает 50 %. Украина входит в международное сообщество стран, которые поставили перед собой цель к 2025 г. сократить смертность от ССЗ на четверть. Ишемическая болезнь сердца - в числе самых опасных заболеваний, на долю которого приходится один из наивысших процентов смертности от заболеваний системы кровообращения. Благодаря комбинации структурных фрагментов молекул сотрудники НПО "Фарматрон" совместно с научными работниками Запорожского государственного медицинского университета под руководством профессора И. А. Мазура создали новый препарат катионно-анионного действия "Ангиолин". Цель работы - подбор разрыхлителей с целью получения таблеток "Ангиолина" методом влажной грануляции с содержанием действующего вещества 200 мг. В опытах были использованы новейшее и современное оборудование для определения однородности массы таблеток, стираемости, прочности, времени распадания и получения таблеток. Исследовали шесть разрыхлителей, большинство из которых появились на рынке вспомогательных веществ в последние годы и не имеют примеров использования в фармацевтической технологии при создании таблетированных препаратов. При проведении эксперимента изучены следующие разрыхлители: a1 - крахмал картофельный, a2 - натрия кроскармелоза, a3 - полипласдон XL 10, a4 - натрия карбоксиметилкрахмал, a5 - микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ) бурст, a6 - ликотаб Р. Исследовано влияние разрыхлителей на технологические характеристики таблеток "Ангиолин". Выводы: отобран разрыхлитель, а именно - натрия кроскармелоза, который показал лучшие результаты и в дальнейшем будет использован в получении таблеток "Ангиолин" методом влажной грануляции. | ||
| 2. |
Kucherenko L. I. Theoretical study about L-arginine complexes formation with thiotriazolin [Електронний ресурс] / L. I. Kucherenko, O. V. Hromyleva, I. A. Mazur, S. V. Shishkina // Запорожский медицинский журнал. - 2017. - Т. 19, № 1. - С. 108-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2017_19_1_25 Сосудистые заболевания головного мозга - одна из основных причин заболеваемости, смертности и инвалидизации населения промышленно развитых стран мира. Важным элементом решения данной комплексной проблемы, является создание новых высокоэффективных и безопасных лекарственных препаратов, применение которых приводило бы к снижению смертности, улучшению качества и продолжительности жизни. Поэтому вызывает интерес создание нового комбинированного препарата на основе L-аргинина с тиотриазолином. Цель работы - рассмотреть возможную структуру и энергетические характеристики комплексов, образованных L-аргинином, 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетатом (МТТА) и морфолином. Исходное приближение к геометрии комплексов получили, используя процедуру молекулярного докинга с помощью программы AutoDock Vina. Полученные трёхкомпонентные комплексы были предварительно оптимизированы полуэмпирическим методом PM7 с моделированием влияния среды методом COSMO. Расчёты проводились с помощью программы MOPAC2012. Затем комплексы были оптимизированы методом функционала плотности с эмпирической дисперсионной поправкой B97-D3/SVP + COSMO (Water) с применением геометрической поправки на неполноту базисного набора gCP. Более точный расчёт энергии сольватации был проведён методом SMD. Расчёты методом функционала плотности проведены с помощью программы ORCA 3.0.3. Энергия образования комплексов в растворе рассчитывалась как разница свободных энергий Гиббса сольватированного комплекса и сольватированных отдельных его компонент. Квантово-химические расчёты показывают, что тиатриазолин и L-аргинин способны образовывать трёхкомпонентные комплексы, молекулы в которых связаны за счёт множественных водородных связей. Результаты расчётов позволяют предположить, что изученные комплексы термодинамически нестабильны в растворе. Энергии образования комплексов положительные, но достаточно низкие, несмотря на зарядовое усиление ряда межмолекулярных водородных связей. Выводы: проведённое квантово-химическое исследование системы, состоящей из трёх компонент (МТТА, морфолин и L-аргинин) показало возможность образования трёхкомпонентных комплексов с невысокой стабильностью в бесконечно разбавленных растворах. Стоит отметить, что в образованных комплексах два отрицательных заряда всегда локализованы на депротонированных карбоксильных группах. Положительные заряды локализованы либо на гуанидиновом фрагменте и <$E alpha>-аминогруппе L-аргинина, либо на гуанидиновом фрагменте L-аргинина и протонированной молекуле морфолина. Можно ожидать, что в реальных растворах усиление межмолекулярных взаимодействий может привести к увеличению стабильности комплексов. | ||
| 3. | 
Kucherenko L. I. Regarding l-lysine 3-methyl-1.2.4-triazole-5-thioacetate standardization [Електронний ресурс] / L. I. Kucherenko, O. S. Bidnenko, G. I. Tkachenko // Фармацевтичний часопис. - 2017. - № 1. - С. 28-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2017_1_7 | ||
| 4. |
Kucherenko L. I. Theoretical study of the possibility of glycin with thiotriazoline complexes formation [Електронний ресурс] / L. I. Kucherenko, O. V. Khromyleva, I. A. Mazur, S. V. Shishkina // Запорожский медицинский журнал. - 2017. - Т. 19, № 5. - С. 675-679. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2017_19_5_29 Мозговые инсульты достаточно широко распространены во всём мире и являются одними из наиболее опасных для населения. Нередко они заканчиваются летально, полной или частичной потерей трудоспособности. При церебральной ишемии перспективным направлением первичной нейропротекции является коррекция дисбаланса возбуждающих и тормозных нейротрансмиттерных систем с помощью активации естественных тормозных процессов. Особое внимание привлекает естественный тормозной нейротрансмиттер глицин и его роль в механизмах острой церебральной ишемии. Имеются данные о способности антиоксиданта тиотриазолина потенцировать терапевтическое действие нейрометаболических церебропротекторов. Поэтому актуальным является создание нового комбинированного препарата на основе глицина с тиотриазолином. Цель работы - изучить строение, оценить энергию образования и геометрические характеристики межмолекулярных водородных связей для комплексов, образованных глицином, 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетатом (МТТА) и морфолином. Методика расчётов. Начальное приближение к строению комплексов получено с помощью процедуры молекулярного докинга с использованием программы AutoDock Vina. Полученные трёхкомпонентные комплексы были предварительно оптимизированы полуэмпирическим методом PM7 с учётом влияния среды, которую моделировали в рамках метода COSMO. Расчёты проводились с помощью программы MOPAC2012. Затем комплексы были оптимизированы методом функционала плотности с эмпирической дисперсионной поправкой B97-D3/SVP+COSMO (Water) с применением геометрической поправки на неполноту базисного набора gCP. Более точный расчёт энергии сольватации был проведён методом SMD. Расчёты методом функционала плотности проведены с помощью программы ORCA 3.0.3. Энергия образования комплексов в растворе рассчитывалась как разница свободных энергий Гиббса сольватированного комплекса и сольватированных отдельных его компонент. Квантово-химическое моделирование комплексов тиотриазолина и глицина показало возможность образования в них множественных водородных связей. Результаты расчётов свидетельствуют о том, что множественность зарядово-усиленных донорных и акцепторных сайтов для водородного связывания приводит к образованию комплексов, разных по строению, но близких по энергии образования. Выводы: квантово-химическое исследование системы показало возможность образования трёхкомпонентных комплексов с невысокой стабильностью в бесконечно разбавленных растворах. Молекула глицина склонна образовывать не только межмолекулярные водородные связи, но и зарядово-усиленную внутримолекулярную водородную связь. Можно ожидать, что в реальных растворах усиление межмолекулярных взаимодействий может привести к увеличению стабильности комплексов.Для совместного применения L-триптофана с тиотриазолином необходимо решить вопрос о возможности образования достаточно устойчивых межмолекулярных комплексов этих соединений. Поэтому представлялось интересным рассмотреть возможную структуру и энергетические характеристики комплексов, образованных L-триптофаном, 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетатом (МТТА) и морфолином, с целью создания лекарственной формы. Цель работы - методами квантовой химии исследовать строение и оценить энергию образования трехкомпонентных комплексов L-триптофана, 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетата и морфолина и изучить возможность использования данных веществ в одной лекарственной форме. Объектом исследования являлись тиотриазолин и L-триптофан. Исходное приближение к геометрии комплексов получено с помощью программы AutoDock Vina. Для построения трехкомпонентных комплексов на первом этапе проводился докинг МТТА и морфолина, по результатам которого отобрано 50 наиболее стабильных комплексов. Далее проведен докинг полученных комплексов МСТА и морфолина с молекулой L-триптофана, по результатам которого также отобраны 50 наиболее стабильных комплексов. Таким образом, для каждого из трехкомпонентных комплексов получено 2500 возможных вариантов геометрии. Квантово-химические расчеты показывают, что L-триптофан и тиотриазолин способны образовывать трехкомпонентные комплексы, молекулы в которых связаны за счет множественных водородных связей. Только в одном комплексе каждая из молекул связана межмолекулярными водородными связями с двумя другими. Все остальные комплексы содержат компоненты, связанные последовательно: морфолин - МТТА - триптофан. Проведенные квантово-химические расчеты позволяют предположить, что изученные комплексы термодинамически нестабильны в бесконечно разбавленном растворе. Энергии образования комплексов положительные, несмотря на зарядовое усиление ряда межмолекулярных водородных связей, что обусловлено высокой конформационной гибкостью молекул. Выводы: проведенное квантово-химическое исследование системы, состоящей из трех компонентов (L-триптофан, МТТА и морфолин), показало, что самые термодинамически стабильные трехкомпонентные комплексы имеют положительную энергию образования в бесконечно разбавленных растворах. Несмотря на возможность образования между компонентами межмолекулярных водородных связей, часть из которых является зарядово-усиленными, система L-триптофан - МТТА - морфолин представляет собой скорее смесь веществ, что позволяет использовать их в одной лекарственной форме. | ||
| 5. |
Kucherenko L. I. Theoretical study of the possibility of L-tryptophan with thiotriazoline complex formation [Електронний ресурс] / L. I. Kucherenko, I. A. Mazur, S. A. Borsuk, O. V. Khromylova, S. V. Shishkina // Запорожский медицинский журнал. - 2018. - Т. 20, № 1. - С. 110-115. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2018_20_1_22 Мозговые инсульты достаточно широко распространены во всём мире и являются одними из наиболее опасных для населения. Нередко они заканчиваются летально, полной или частичной потерей трудоспособности. При церебральной ишемии перспективным направлением первичной нейропротекции является коррекция дисбаланса возбуждающих и тормозных нейротрансмиттерных систем с помощью активации естественных тормозных процессов. Особое внимание привлекает естественный тормозной нейротрансмиттер глицин и его роль в механизмах острой церебральной ишемии. Имеются данные о способности антиоксиданта тиотриазолина потенцировать терапевтическое действие нейрометаболических церебропротекторов. Поэтому актуальным является создание нового комбинированного препарата на основе глицина с тиотриазолином. Цель работы - изучить строение, оценить энергию образования и геометрические характеристики межмолекулярных водородных связей для комплексов, образованных глицином, 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетатом (МТТА) и морфолином. Методика расчётов. Начальное приближение к строению комплексов получено с помощью процедуры молекулярного докинга с использованием программы AutoDock Vina. Полученные трёхкомпонентные комплексы были предварительно оптимизированы полуэмпирическим методом PM7 с учётом влияния среды, которую моделировали в рамках метода COSMO. Расчёты проводились с помощью программы MOPAC2012. Затем комплексы были оптимизированы методом функционала плотности с эмпирической дисперсионной поправкой B97-D3/SVP+COSMO (Water) с применением геометрической поправки на неполноту базисного набора gCP. Более точный расчёт энергии сольватации был проведён методом SMD. Расчёты методом функционала плотности проведены с помощью программы ORCA 3.0.3. Энергия образования комплексов в растворе рассчитывалась как разница свободных энергий Гиббса сольватированного комплекса и сольватированных отдельных его компонент. Квантово-химическое моделирование комплексов тиотриазолина и глицина показало возможность образования в них множественных водородных связей. Результаты расчётов свидетельствуют о том, что множественность зарядово-усиленных донорных и акцепторных сайтов для водородного связывания приводит к образованию комплексов, разных по строению, но близких по энергии образования. Выводы: квантово-химическое исследование системы показало возможность образования трёхкомпонентных комплексов с невысокой стабильностью в бесконечно разбавленных растворах. Молекула глицина склонна образовывать не только межмолекулярные водородные связи, но и зарядово-усиленную внутримолекулярную водородную связь. Можно ожидать, что в реальных растворах усиление межмолекулярных взаимодействий может привести к увеличению стабильности комплексов.Для совместного применения L-триптофана с тиотриазолином необходимо решить вопрос о возможности образования достаточно устойчивых межмолекулярных комплексов этих соединений. Поэтому представлялось интересным рассмотреть возможную структуру и энергетические характеристики комплексов, образованных L-триптофаном, 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетатом (МТТА) и морфолином, с целью создания лекарственной формы. Цель работы - методами квантовой химии исследовать строение и оценить энергию образования трехкомпонентных комплексов L-триптофана, 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетата и морфолина и изучить возможность использования данных веществ в одной лекарственной форме. Объектом исследования являлись тиотриазолин и L-триптофан. Исходное приближение к геометрии комплексов получено с помощью программы AutoDock Vina. Для построения трехкомпонентных комплексов на первом этапе проводился докинг МТТА и морфолина, по результатам которого отобрано 50 наиболее стабильных комплексов. Далее проведен докинг полученных комплексов МСТА и морфолина с молекулой L-триптофана, по результатам которого также отобраны 50 наиболее стабильных комплексов. Таким образом, для каждого из трехкомпонентных комплексов получено 2500 возможных вариантов геометрии. Квантово-химические расчеты показывают, что L-триптофан и тиотриазолин способны образовывать трехкомпонентные комплексы, молекулы в которых связаны за счет множественных водородных связей. Только в одном комплексе каждая из молекул связана межмолекулярными водородными связями с двумя другими. Все остальные комплексы содержат компоненты, связанные последовательно: морфолин - МТТА - триптофан. Проведенные квантово-химические расчеты позволяют предположить, что изученные комплексы термодинамически нестабильны в бесконечно разбавленном растворе. Энергии образования комплексов положительные, несмотря на зарядовое усиление ряда межмолекулярных водородных связей, что обусловлено высокой конформационной гибкостью молекул. Выводы: проведенное квантово-химическое исследование системы, состоящей из трех компонентов (L-триптофан, МТТА и морфолин), показало, что самые термодинамически стабильные трехкомпонентные комплексы имеют положительную энергию образования в бесконечно разбавленных растворах. Несмотря на возможность образования между компонентами межмолекулярных водородных связей, часть из которых является зарядово-усиленными, система L-триптофан - МТТА - морфолин представляет собой скорее смесь веществ, что позволяет использовать их в одной лекарственной форме. | ||
| 6. |
Kucherenko L. I. Optimization of L-arginine and thiotriazoline compound analysis by high-performance liquid chromatography method [Електронний ресурс] / L. I. Kucherenko, O. V. Khromylova, I. A. Mazur, Z. B. Moriak // Запорожский медицинский журнал. - 2018. - Т. 20, № 6. - С. 837-840. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2018_20_6_19 Серцево-судинні захворювання - основна причина смертності та інвалідності населення в багатьох країнах світу. Тому актуальним завданням фармації та медицини є створення лікарських препаратів для лікування цих патологій. У результаті фармакологічних досліджень виявили оптимальне співвідношення L-аргініну з тіотриазоліном - 4:1. Для визначення діючих речовин у лікарській формі запропонували використовувати сучасний високочутливий метод високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ). Мета роботи - розроблення методики одночасного визначення L-аргініну та тіотриазоліну в модельній суміші методом ВЕРХ, як-от підбір рухомої та нерухомої фази. Для досліджень використовували L-аргінін (виробник "Sigma-Aldrich", КНР), тіотриазолін (ДП "Завод хімічних реактивів" НТК "Інститут монокристалів" НАН України). Дослідження здійснили з використанням модульної системи ВЕРХ BISCHOFF (BISCHOFF Analysentechnik GmbH, ФРН) зі спектрофотометричним детектором Lambda 1010. Спочатку визначення проводили на оберненій фазі, при цьому L-аргінін практично не утримується (виходить на "мертвому об'ємі"), а використання ціанованої фази позбавило змоги суттєво вплинути на утримування L-аргініну. Далі при визначенні в умовах іонпарної хроматографії на оберненій фазі й використанні елюенту з тетрабутиламонієм дещо збільшився час утримування L-аргініну, а найбільш прийнятний результат отримали, використовуючи поряд з іонпарним реагентом кислого буфера 0,05 % розчину трифтороцтової кислоти. Висновки: відповідно до отриманих результатів вважаємо перспективним для одночасного визначення L-аргініну з тіотриазоліном у модельній суміші використовувати поряд з іонпарним реагеaнтом кислий буфер - 0,05 % розчин трифтороцтової кислоти. Надалі цю методику плануємо використовувати для стандартизації комбінованого лікарського препарату, до складу якого входять L-аргінін і тіотриазолін у твердих і рідких лікарських формах. | ||
| 7. |
Bielenichev I. F. Experimental evaluation of the specific activity of the new Angiolin dosage form in the research corneal burn’s condition [Електронний ресурс] / I. F. Bielenichev, L. I. Kucherenko, I. A. Mazur, R. R. Akopian, O. V. Khromylova, I. V. Pavliuk // Запорожский медицинский журнал. - 2019. - Т. 21, № 6. - С. 815-819. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2019_21_6_19 Повреждения органа зрения остаются одной из основных причин слепоты и профессиональной инвалидности. Несмотря на хорошую защищенность глазного яблока костными стенками орбиты и придатками глаза, его повреждения составляют 5 - 10 % от общего количества всех травм в мирное время и около 20 % в военное. Сотрудники кафедры фармацевтической химии Запорожского государственного медицинского университета (ЗГМУ) совместно со специалистами НПО "Фарматрон" под руководством профессора И. А. Мазура синтезировали новое соединение, получившее название Ангиолин. Цель работы - изучить противовоспалительное, ранозаживляющее, репаративное действие глазных капелль (ГК) Ангиолин при моделировании химического ожога роговицы глаз кроликов. Изучили фармакологическую эффективность приготовленных ГК Ангиолин в концентрациях 0,5, 1,0, 1,5, 2,0 и 2,5 %. Все исследования выполнены на 40 глазах 20 кроликов породы шиншилла обоих полов массой 2,1 - 3,5 кг. Модель химического ожога воспроизведена по методу Обенбергера при помощи 10 % раствора натрия гидроксида (аппликацией 8 мм круга фильтровальной бумаги), время экспозиции - 20 секунд после предварительной инсталляционной анестезии 0,5 % раствором алкаина. Исходя из экспериментальных данных, ГК Ангиолин в концентрациях 1,0 , 1,5, 2,0, 2,5 % проявляют практически одинаковую фармакологическую активность, а наиболее эффективными оказались 1 % ГК Ангиолин, что обусловливает перспективность их дальнейшего изучения. Выводы: ГК Ангиолин проявляют высокую противовоспалительную, ранозаживляющую, репаративную активность при лечении ожогов глаз. В результате исследований установили, что наиболее эффективными оказались 1 % ГК Ангиолин. Результаты являются экспериментальным обоснованием для дальнейшего изучения 1 % ГК Ангиолин.Повреждения органа зрения остаются одной из основных причин слепоты и профессиональной инвалидности. Несмотря на хорошую защищенность глазного яблока костными стенками орбиты и придатками глаза, его повреждения составляют 5 - 10 % от общего количества всех травм в мирное время и около 20 % в военное. Сотрудники кафедры фармацевтической химии Запорожского государственного медицинского университета (ЗГМУ) совместно со специалистами НПО "Фарматрон" под руководством профессора И. А. Мазура синтезировали новое соединение, получившее название Ангиолин. Цель работы - изучить противовоспалительное, ранозаживляющее, репаративное действие глазных капелль (ГК) Ангиолин при моделировании химического ожога роговицы глаз кроликов. Изучили фармакологическую эффективность приготовленных ГК Ангиолин в концентрациях 0,5, 1,0, 1,5, 2,0 и 2,5 %. Все исследования выполнены на 40 глазах 20 кроликов породы шиншилла обоих полов массой 2,1 - 3,5 кг. Модель химического ожога воспроизведена по методу Обенбергера при помощи 10 % раствора натрия гидроксида (аппликацией 8 мм круга фильтровальной бумаги), время экспозиции - 20 секунд после предварительной инсталляционной анестезии 0,5 % раствором алкаина. Исходя из экспериментальных данных, ГК Ангиолин в концентрациях 1,0 , 1,5, 2,0, 2,5 % проявляют практически одинаковую фармакологическую активность, а наиболее эффективными оказались 1 % ГК Ангиолин, что обусловливает перспективность их дальнейшего изучения. Выводы: ГК Ангиолин проявляют высокую противовоспалительную, ранозаживляющую, репаративную активность при лечении ожогов глаз. В результате исследований установили, что наиболее эффективными оказались 1 % ГК Ангиолин. Результаты являются экспериментальным обоснованием для дальнейшего изучения 1 % ГК Ангиолин. | ||
| 8. | 
Kucherenko L. I. Study of the antimicrobial and fungicidal activity of thiotriazoline and decamethoxinum as a potentially new model mixture for use of the oral mucosa [Електронний ресурс] / L. I. Kucherenko, I. F. Bielenichev, О. О. Chonka, Z. B. Moriak, O. O. Portna // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2020. - Т. 13, № 3. - С. 349-353. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2020_13_3_8 Сегодня болезни, вызываемые болезнетворными бактериями, - самые опасные, так как они способны не только влиять на качество жизни человека, но и привести к смертельному исходу. По данным ВОЗ, болезнетворными бактериями, а именно микозами, поражено от 1/5 до 1/3 населения Земли, более чем у трети (37,8 %) из них возбудителем заболевания являются дрожжеподобные грибы рода Candida. За последние 20 лет отмечено повышение в 15 раз частоты инфекционных воспалительных заболеваний кандидозной этиологии. Изучив ассортимент лекарственных препаратов на фармацевтическом рынке Украины и за рубежом, установили: для лечения данных заболеваний используют Метилурацил (Лекхим, Украина) и препараты иностранного производства Соркосерил (Бирсфельден, Швейцария), Мексидол (ФАРМАСОФТ, г. Москва, РФ). Ассортимент лекарственных средств для лечения заболеваний слизистой оболочки полости рта - ограничен. Следовательно, возникла необходимость создать новое отечественное лекарственное средство, проявляющее антимикробную, фунгицидную, репаративную активность. Цель работы - создание нового лекарственного средства на основе модельной комбинации тиотриазолина и декаметоксина, проявляющего антимикробную, фунгицидную, репаративную активность. Тиотриазолин, декаметоксин, модельная смесь тиотриазолина и декаметоксина. Противомикробная активность исследована методом диффузии в агар (метод колодцев). Изготовлены модельные смеси с содержанием декаметоксина от 0,5 до 5,0 мг; тиотриазолина - 200 мг. Проверена противомикробная активность данных модельных смесей. Модельная смесь тиотриазолина и декаметоксина по силе антимикробного и фунгицидного действия достоверно превосходила декаметоксин на 54 % по степени задержки роста S. aureus, на 120 % - по степени задержки роста E. coli, на 57 % - по степени задержки роста P. aeruginosa и на 108 % - по степени задержки роста C. albicans при 10<^>6 | ||
| 9. |
Kucherenko L. I. Development of methods for standardization of the active substance, namely the model mixture based on decamethoxine and thiotriazoline [Електронний ресурс] / L. I. Kucherenko, O. O. Chonka, O. O. Portna // Запорожский медицинский журнал. - 2021. - Т. 23, № 5. - С. 703-707. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2021_23_5_17 Создание новых лекарственных средств для лечения стоматита на основе декаметоксина и тиотриазолина - актуальная проблема. Цель работы - разработка методики количественного определения декаметоксина и тиотриазолина в модельной смеси (1:25) методом спектрофотометрии. Использовали 6 серий модельных смесей (МС) тиотриазолина серии ГТТ 3460911 (производитель - ГП "Завод химических реактивов" НТК ИМК НАН Украины, г. Харьков), декаметоксин серии N 010915 (производитель - ООО "ФАРМХИМ", г. Шостка). В ходе исследования применили спектрофотометр Optizen POP, поливиниловый спирт, соляную кислоту, эозин. Разработали методику количественного определения декаметоксина и тиотриазолина в МС. Установлено, что содержание действующих веществ в модельной смеси составляет: тиотриазолина - 0,5021 - 0,5096, декаметоксина - 0,0207 - 0,0211. Выводы: разработана методика количественного определения декаметоксина и тиотриазолина в МС. Метод количественного определения декаметоксина и тиотриазолина в модельной смеси воспроизводим. | ||
| 10. | 
Kucherenko L. Theoretical study of the possibility of decamethoxin complexes with thiotriazolinе to be formed [Електронний ресурс] / L. Kucherenko, O. Chonka, S. Shishkina // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2021. - № 4. - С. 37-42. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2021_4_7 Мозговые инсульты достаточно широко распространены во всём мире и являются одними из наиболее опасных для населения. Нередко они заканчиваются летально, полной или частичной потерей трудоспособности. При церебральной ишемии перспективным направлением первичной нейропротекции является коррекция дисбаланса возбуждающих и тормозных нейротрансмиттерных систем с помощью активации естественных тормозных процессов. Особое внимание привлекает естественный тормозной нейротрансмиттер глицин и его роль в механизмах острой церебральной ишемии. Имеются данные о способности антиоксиданта тиотриазолина потенцировать терапевтическое действие нейрометаболических церебропротекторов. Поэтому актуальным является создание нового комбинированного препарата на основе глицина с тиотриазолином. Цель работы - изучить строение, оценить энергию образования и геометрические характеристики межмолекулярных водородных связей для комплексов, образованных глицином, 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетатом (МТТА) и морфолином. Методика расчётов. Начальное приближение к строению комплексов получено с помощью процедуры молекулярного докинга с использованием программы AutoDock Vina. Полученные трёхкомпонентные комплексы были предварительно оптимизированы полуэмпирическим методом PM7 с учётом влияния среды, которую моделировали в рамках метода COSMO. Расчёты проводились с помощью программы MOPAC2012. Затем комплексы были оптимизированы методом функционала плотности с эмпирической дисперсионной поправкой B97-D3/SVP+COSMO (Water) с применением геометрической поправки на неполноту базисного набора gCP. Более точный расчёт энергии сольватации был проведён методом SMD. Расчёты методом функционала плотности проведены с помощью программы ORCA 3.0.3. Энергия образования комплексов в растворе рассчитывалась как разница свободных энергий Гиббса сольватированного комплекса и сольватированных отдельных его компонент. Квантово-химическое моделирование комплексов тиотриазолина и глицина показало возможность образования в них множественных водородных связей. Результаты расчётов свидетельствуют о том, что множественность зарядово-усиленных донорных и акцепторных сайтов для водородного связывания приводит к образованию комплексов, разных по строению, но близких по энергии образования. Выводы: квантово-химическое исследование системы показало возможность образования трёхкомпонентных комплексов с невысокой стабильностью в бесконечно разбавленных растворах. Молекула глицина склонна образовывать не только межмолекулярные водородные связи, но и зарядово-усиленную внутримолекулярную водородную связь. Можно ожидать, что в реальных растворах усиление межмолекулярных взаимодействий может привести к увеличению стабильности комплексов.Для совместного применения L-триптофана с тиотриазолином необходимо решить вопрос о возможности образования достаточно устойчивых межмолекулярных комплексов этих соединений. Поэтому представлялось интересным рассмотреть возможную структуру и энергетические характеристики комплексов, образованных L-триптофаном, 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетатом (МТТА) и морфолином, с целью создания лекарственной формы. Цель работы - методами квантовой химии исследовать строение и оценить энергию образования трехкомпонентных комплексов L-триптофана, 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетата и морфолина и изучить возможность использования данных веществ в одной лекарственной форме. Объектом исследования являлись тиотриазолин и L-триптофан. Исходное приближение к геометрии комплексов получено с помощью программы AutoDock Vina. Для построения трехкомпонентных комплексов на первом этапе проводился докинг МТТА и морфолина, по результатам которого отобрано 50 наиболее стабильных комплексов. Далее проведен докинг полученных комплексов МСТА и морфолина с молекулой L-триптофана, по результатам которого также отобраны 50 наиболее стабильных комплексов. Таким образом, для каждого из трехкомпонентных комплексов получено 2500 возможных вариантов геометрии. Квантово-химические расчеты показывают, что L-триптофан и тиотриазолин способны образовывать трехкомпонентные комплексы, молекулы в которых связаны за счет множественных водородных связей. Только в одном комплексе каждая из молекул связана межмолекулярными водородными связями с двумя другими. Все остальные комплексы содержат компоненты, связанные последовательно: морфолин - МТТА - триптофан. Проведенные квантово-химические расчеты позволяют предположить, что изученные комплексы термодинамически нестабильны в бесконечно разбавленном растворе. Энергии образования комплексов положительные, несмотря на зарядовое усиление ряда межмолекулярных водородных связей, что обусловлено высокой конформационной гибкостью молекул. Выводы: проведенное квантово-химическое исследование системы, состоящей из трех компонентов (L-триптофан, МТТА и морфолин), показало, что самые термодинамически стабильные трехкомпонентные комплексы имеют положительную энергию образования в бесконечно разбавленных растворах. Несмотря на возможность образования между компонентами межмолекулярных водородных связей, часть из которых является зарядово-усиленными, система L-триптофан - МТТА - морфолин представляет собой скорее смесь веществ, что позволяет использовать их в одной лекарственной форме. | ||
| 11. |
Belikova A. Development of a method for determining the morpholinium thiazotate using more economic and green GC/MS assay with an fid detector [Електронний ресурс] / A. Belikova, A. Materienko, L. Sidorenko, V. Chornyi, I. Korzh, L. Kucherenko, A. Kotvitska, D. Burdulis, V. Georgiyants // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2022. - № 3. - С. 4-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2022_3_3 | ||
| 12. |
Kucherenko L. I. External reference pricing for medicines in Ukraine: latest trends [Електронний ресурс] / L. I. Kucherenko, I. V. Nizhenkovska, N. V. Sholoiko, L. O. Hala, N. O. Datsiuk // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2023. - Т. 16, № 3. - С. 272-276. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2023_16_3_14 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |